美國(guó)亞馬遜FBA中FDA認(rèn)證是指什么？

什么是美國(guó)FDA認(rèn)證？

FDA認(rèn)證概述，許多電商賣家商品發(fā)往美國(guó)市場(chǎng)時(shí)被提出FDA認(rèn)證要求，當(dāng)被要求FDA認(rèn)證時(shí)，大家急迫想要獲得FDA認(rèn)證的心情可以理解，但對(duì)FDA認(rèn)證的了解過(guò)程是不可或缺的。那么，F(xiàn)DA認(rèn)證是什么?

很多顧客會(huì)和我說(shuō)要做FDA認(rèn)證，其實(shí)FDA認(rèn)證只是一個(gè)概念性的名詞，在實(shí)際操作的過(guò)程中準(zhǔn)確來(lái)講只有FDA注冊(cè)和FDA檢驗(yàn)，并沒有FDA認(rèn)證這一說(shuō)法，由于“認(rèn)證”這個(gè)概念在出口的過(guò)程中被應(yīng)用的比較廣泛，所以人們通常會(huì)把FDA注冊(cè)和FDA檢驗(yàn)說(shuō)成是FDA認(rèn)證，但要了解FDA認(rèn)證只是人們慣用的說(shuō)法，我們不否認(rèn)這樣的說(shuō)法，但要能厘清FDA認(rèn)證、FDA注冊(cè)、FDA檢驗(yàn)之間的關(guān)系。

FDA檢驗(yàn)是什么，主要針對(duì)哪些企業(yè)和商品?

FDA檢驗(yàn)是FDA針對(duì)一些需要進(jìn)行檢測(cè)來(lái)證明是否能達(dá)到規(guī)定要求的商品，F(xiàn)DA會(huì)依據(jù)不同商品的用途和實(shí)際使用及接觸情況制定相應(yīng)的FDA檢驗(yàn)法規(guī)，由有相關(guān)檢驗(yàn)?zāi)芰Φ牡谌綄?shí)驗(yàn)室完成檢測(cè)，一般第三方實(shí)驗(yàn)室無(wú)需FDA授權(quán)，但需要有相關(guān)檢驗(yàn)的能力資質(zhì)(國(guó)內(nèi)一般叫CNAS認(rèn)可)，涉及FDA檢驗(yàn)的通常有：食品接觸材料(即食品在生產(chǎn)、加工、儲(chǔ)存、食用等整個(gè)一系列過(guò)程中可于食品產(chǎn)生接觸的材料都要做FDA檢驗(yàn)來(lái)證明其不會(huì)對(duì)食物造成污染)，其次是化妝品(化妝品需要通過(guò)FDA檢驗(yàn)來(lái)證明使用它不會(huì)對(duì)人體造成直接或潛在的傷害)，再有就是注冊(cè)過(guò)程中對(duì)一些商品性能參數(shù)不確定的商品要進(jìn)行FDA檢測(cè)，如激光類產(chǎn)品通常要做激光輻射等級(jí)檢測(cè)，太陽(yáng)眼鏡要做鏡片跌落破碎檢測(cè)等。

一般來(lái)說(shuō)，需要FDA認(rèn)證的貨，基本上都會(huì)直接或者間接地與人體接觸，我們這樣來(lái)理解就好。所以亞馬遜賣家在發(fā)FBA頭程時(shí)，需要留意一下自己的產(chǎn)品類型，是否符合相關(guān)的認(rèn)證要求，能否提供相關(guān)的檢測(cè)報(bào)告。

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